據(jù)《科學(xué)》雜志7月29日報(bào)道，呼吸道合胞病毒每年在全世界造成約300萬新生兒患下呼吸道和肺部嚴(yán)重疾病，并造成10萬多人死亡。但現(xiàn)在，用來對抗該病毒的兩種新方法取得了初步成功。其中一種給嬰兒注射抗呼吸道合胞病毒的單克隆抗體；另一種則是母親注射抗病毒疫苗，這種抗體或可保護(hù)新生兒，發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的這兩項(xiàng)結(jié)果給這個(gè)陷入困境的領(lǐng)域帶來了提振。

Nirsevimab是阿斯利康與賽諾菲巴斯德合作開發(fā)的一種新單克隆抗體，具有更高的效力，是帕利珠單抗半衰期的三倍以上，這意味著單次注射即可持續(xù)整個(gè)呼吸道合胞病毒易感季節(jié)。研究人員表明，在23個(gè)國家/地區(qū)的1500名早產(chǎn)兒中進(jìn)行的一項(xiàng)試驗(yàn)中，相比那些僅接受安慰劑的人，在呼吸道合胞病毒易感季節(jié)開始的兩個(gè)月內(nèi)，單次注射nirsevimab的嬰兒因感染該病毒相關(guān)的下呼吸道疾病住院的可能性降低了78.4％。

該文研究作者托尼亞·維拉法納表示，阿斯利康目前還沒有尋求監(jiān)管部門批準(zhǔn)nirsevimab的計(jì)劃。為證明nirsevimab對所有嬰兒都是安全有效的，他們對3000名早產(chǎn)兒和足月出生的健康嬰兒進(jìn)行了安慰劑對照研究。另一項(xiàng)研究是比較nirsevimab和帕利珠單抗對高危嬰兒的影響。這兩項(xiàng)研究預(yù)計(jì)將在2023年完成，但如果nirsevimab產(chǎn)生強(qiáng)于預(yù)期的成功或失敗信號，試驗(yàn)可能提前結(jié)束。

至于另一種方法，生物技術(shù)公司諾瓦瓦克斯似乎取得了一些突破:為孕婦接種疫苗，在這種情況下，使用納米粒子配方中的呼吸道合胞病毒表面蛋白進(jìn)行接種并希望抗體能傳遞給嬰兒。

在這項(xiàng)研究中，研究人員向11個(gè)國家的4500多名孕婦接種了諾瓦瓦克斯的疫苗或安慰劑，這些孕婦的妊娠期在28至37周之間，預(yù)計(jì)將在呼吸道合胞病毒季節(jié)開始時(shí)分娩。之后，研究人員分析了孩子出生后180天內(nèi)的健康狀況。原本理想情況下，疫苗可以減少呼吸道合胞病毒相關(guān)疾病的兒科或急診室就診次數(shù)。該研究結(jié)果并沒有表明，該類數(shù)據(jù)有顯著下降（試驗(yàn)的主要目的）。但研究人員卻發(fā)現(xiàn)，該類嬰兒因感染呼吸道合胞病毒相關(guān)的下呼吸道疾病而住院的數(shù)量確實(shí)減少了44.4%，這表明疫苗確實(shí)抑制了疾病的嚴(yán)重程度。

該類似乎對中低收入國家的兒童更有效，原因尚不清楚。

美國國家過敏與傳染病研究所的研究員巴尼·格雷厄姆表示，如果孕產(chǎn)婦疫苗和嬰兒體內(nèi)的單克隆抗體皆被證明安全有效，那么兩者都將有新的市場機(jī)遇。