新冠肺炎疫情暴發(fā)以來，全球科學(xué)家競相研發(fā)相關(guān)藥物和疫苗，但諸多努力囿于易感染新冠病毒實(shí)驗(yàn)小鼠數(shù)量有限而無法很好地開展，這種情況即將改變！美國科學(xué)家在6月10日出版的《細(xì)胞》雜志在線版上刊文指出，他們已經(jīng)開發(fā)出了一種新的新冠肺炎小鼠模型，可復(fù)制新冠病毒，有望大大加快新冠肺炎療法和預(yù)防制劑的測試進(jìn)度。

新冠病毒感染人時會附著到位于呼吸道細(xì)胞表面一種名為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）的蛋白質(zhì)上，但人ACE2蛋白與小鼠ACE2蛋白不同，新冠病毒無法附著在小鼠這一蛋白上，所以小鼠本身不會自動感染新冠病毒。

在最新研究中，華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的邁克爾·戴蒙德領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)決定將人ACE2蛋白臨時注入小鼠體內(nèi)。為此，他們將人ACE2的基因插入一種名為腺病毒的輕度呼吸道病毒中，還刪除了腺病毒復(fù)制時需要的基因，因此該病毒可感染細(xì)胞一次但不能繁殖。然后他們用修改后的腺病毒感染小鼠，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，小鼠的呼吸道中產(chǎn)生了人ACE2蛋白。

為了解小鼠是否會患上與人類相似的疾病，研究人員用修改后的腺病毒感染了小鼠，并于5天后給它們注射了新冠病毒，結(jié)果該病毒迅速沿呼吸道傳播，特別是向肺部傳播，并在那里大量復(fù)制，引發(fā)肺炎，而且癥狀明顯，與在人類身上的表現(xiàn)如出一轍。研究人員還發(fā)現(xiàn)，心臟、脾臟和大腦所有可能成為該病毒靶標(biāo)的器官的病毒濃度較低。另外，在患病期間，小鼠的體重下降了10％至25％，但最后還是康復(fù)了。

戴蒙德說：“小鼠患上的肺部疾病與人類相似，他們病了一段時間，但最終康復(fù)了，就像絕大多數(shù)感染新冠病毒的人一樣。我們可以將這種技術(shù)應(yīng)用于幾乎任何種類的實(shí)驗(yàn)小鼠，使它們?nèi)菀赘腥拘鹿诓《荆缓鬁y試疫苗或藥物，研究免疫反應(yīng)等。”

研究人員稱，除了用于測試藥物和疫苗，科學(xué)家們還可將這一模型與其他罹患肥胖、糖尿病、心臟病、腎病或慢性肺病等的實(shí)驗(yàn)鼠一起使用，研究為什么有些人會罹患新冠肺炎并惡化，而另一些人則會自行康復(fù)這一問題。