刺突蛋白在新冠病毒進入人體細胞中起關鍵作用，使其成為新冠肺炎疫苗和抗病毒藥物開發(fā)的主要靶標。據(jù)物理學家組織網(wǎng)22日報道，一個國際科研團隊近日創(chuàng)建了首個刺突蛋白全原子開源模型，研究人員稱，科學家們可利用最新模型，針對新冠肺炎防治方法開展富有創(chuàng)新性的模擬研究，從而促進療法和疫苗的研發(fā)進度。

來自韓國國立大學、英國劍橋大學和美國理海大學的研究人員攜手開發(fā)了最新模型。研究發(fā)表于最新一期《物理化學B雜志》。

刺突蛋白是新冠病毒用來與受體結合的主要表面蛋白，當刺突蛋白與人類細胞受體結合后，病毒膜與人類細胞膜融合，使得病毒基因組得以進入人類細胞并開始感染。

研究人員用冷凍電鏡測定了刺突蛋白的結構，但這一模型有許多丟失的氨基酸殘基。因此，他們首先對缺失的殘基進行建模，然后對其他缺失的域進行建模。此外，他們也對附著于刺突蛋白的所有潛在聚糖（或碳水化合物）進行了建模。這些聚糖會阻止抗體識別出刺突蛋白，加大疫苗研發(fā)的難度。他們還創(chuàng)建出了刺突蛋白的病毒膜系統(tǒng)，用于分子動力學模擬。

里海大學生物科學和生物工程學系教授尹元弼（音）說：“我們的模型是首個完全糖基化、全鏈新冠病毒刺突蛋白開源模型，科學家可以使用我們的模型，針對新冠肺炎防治方法開展富有創(chuàng)新性的模擬研究?！?/p>